为进一步规范我院临床安全用药监测管理工作，10月27日下午，由药学部主办、科教部、医务部、护理部协办的“药品不良反应监测及安全合理用药知识培训”顺利举行，我院医护人员和药师参加本次活动。

培训活动中，临床药师从四个方面阐述药品不良反应（ADR）/事件（ADE）监测与报告工作：一是开展ADR/ ADE上报必要性；二是相关的基本概念；三是检查的有关要求；四是ADR报表填报的注意事项。

通过培训，医务人员进一步认识到ADR/ ADE监测工作的重要性，掌握了ADR/ ADE相关知识、报告范围、程序、时限以及报表填写方法和注意事项，促进了我院深入规范开展ADR/ ADE监测工作，减少和避免了ADR/ ADE的重复发生，为保障用药安全发挥了重要作用。（尹华月/文 杨婷婷/图 许高文/审核）